Föregående sida
1 november - Dag 14
Igår kväll hade jag fått 1609 poäng av 189 röstande i
Tjejringstoppen, i morse 1612 av 190. Idag nollställs listan och jag
funderar på att dra mig ur. Jag har legat etta, fått nya besökare och
uppskattning denna väg men nu är jag nöjd...
Idag fyller pappa 76 år. Grattis från oss i Falun!!!!
Dag 14 efter sista cellgiftsbehandlingen:
Förkylningen har lugnat sig, jag känner mig redan bättre! Igår kände jag som jag även
gjort tidigare behandlingar: det vände - kroppen tog kontrollen över
cellgifternas (bi)verkningar! Det var SISTA gången vi behövde tampas med
gifterna!! Nu har vi segrat!!!
Jag kände en glädje som jag länge saknat. Mats sa att mina ögon lyste med
ett nytt sken...
Idag ska båda
flickorna till tandläkarspecialisten. De ska få tandställningar men har
fått köa sedan vi flyttade hit. Åsa har gjort sin operation av
halsmandlarna som skulle ske innan regleringen.
Ingela undrar i mitt scriptboard om jag samlar på änglar. Nej, det gör
jag inte. Efter min upplevelse och mitt accepterande av Doris och Gudrun,
som jag kallar andar, har jag däremot fått ett antal underbara änglar av
några vänner...
Så här har jag skrivit tidigare:
En del föredrar kanske att
kalla henne ängel, andra kanske kallar det inre dialog.
Ängel är för mig ett synligt sändebud från Gud. Jag har inte mött någon
Gud i min inre värld, inte heller någon ängel. Jag har mött "anden"
Doris.
Det stör mig att de flesta änglar som visas
i dessa sammanhang verkar ha samma skönhetsideal som modeindustrin.
Smala, unga och kroppsfixerade. Om det finns änglar, så hoppas jag att de
ser ut som folk gör mest och att deras inre skönhet syns - det är det
enda viktiga!
Ulla och Ann Catrin har gett mig änglar som inte följer det traditionella
skönhetsidealet!
Tack för det!!! De har fått hedersplatser i mitt hem!
Tillbaka
2 november
- Dag 15
Båtbilderna är tagna av Mats Sjöbom, sommaren 2002.
Jag kände mig bättre igår, förkylningen hade lugnat ner sig.
Barnen fick tider för insättning av tandställning. Nu väntar flera års
tandregleringar.
Vi handlade inför helgen och på kvällen gick vi ut och tog en öl med
några av Badibas körmedlemmar. Det var jättetrevligt!! Vi kom hem tidigt
och Elin var för en gångs skull ensam hemma. Åsa spelade bandymatch och
sov därefter över hon en kompis.
Dag 15 efter sista cellgiftsbehandlingen:
Tidigare har jag i detta skede börjat
förbereda mig inför nästa behandling som skedde dag 21. Det var gruvsamt
och krävde mycket energi. Nu inser jag hur skönt det är att slippa det!!!
Tröttheten och svagheten är påtaglig. Jag kan inte gå fort eller långt.
Sällan kan jag hålla mig vaken efter kl 9 på kvällen trots att jag sover
och vilar under dagen...
Idag ska jag försöka hitta en Pumpa som flickorna ska göra i ordning.
Mats har haft en lammbog i ugnen i natt och vi ska äta familjemiddag
ikväll. Förhoppningsvis tar vi en lite längre promenad också...
Nu på morgonen skiner solen!
Flickorna stack ner på stan en stund. Mats, Bubba och jag tog en
promenad, i klar gnistrande luft, runt Stångtjärn. Härligt!!!
Nu ska jag ta mig ett bubbelbad...
Tillbaka
3 november
- Dag 16
Britt-Marie, en ny bekantskap som också har opererats för bröstcancer,
mailar:
"Hej Gunilla!
Jag läser din dagbok idag, 15 dagar
efter din sista behandling. Att läsa dina rader ger mej styrka, mod och
förtröstan. En dag snart kommer jag att kunna säga: det värsta är över.
Jag ska in på min andra behandling på måndag och jag hoppas denna gång
ska gå bättre. Ska få mer anti-illamående och kräk tabletter.
Tänk Gunilla, nu har du kämpat så
länge och jag tänker på dej och hoppas din återhämtning kommer
att gå bra. Du har ju strålningen kvar innan du är helt klar men
hoppfullt blir den inte så besvärlig.
Livet är så skört. Men så värt
att leva. När man går igenom kriser i livet är man ju mest sårbar och
då måste man ta hand om sig själv. Någon klok person sa att i svåra
tider ska man alltid försöka ha något vackert i hjärtat. Jag försöker
att njuta av det vackra varje dag, skönheten i naturen, den ro och
stillhet som meditation och musik ger mig och den fantastiska känsla
som infinner sig när man har familj och vänner omkring sig och kan
skratta tillsammans! Att bekymra sej för morgondagen
förstör ju något av detta vackra i livet så jag försöker att inte
tänka på otäcka saker som kanske kommer att hända, inte alltid lätt
men väl så viktigt att försöka.
"
Ann Catrin mailar:
"Roligt att du gillade den
senaste ängeln också. Det är just pga det överflöd av sockersöta,
fotomodellsliknande änglar som finns som jag kände att jag ville skicka
dig de här trinda, alternativa änglarna som s.a.s. har en vacker insida
och därför blir helt oemotståndliga. Att Doris är en ande, en kraft och
inte en ängel med vingar är helt klart för mig också. Hur hon ser ut (om
hon ens har vad vi menar med utseende) kanske du aldrig får veta men det
är ju helt oviktigt. Huvudsaken är att hon finns där för dig.
Härligt att du känt att det
vänt och att kroppen tagit kommandot över gifterna nu. Från och med nu
går det bara uppåt, du blir allt mer fri från gifterna och bygger upp
istället för att riva ner var tredje vecka. Men det är klart att det
kommer att ta tid och att du kommer att få känslomässiga bakslag eftersom
det inte går så fort som du skulle önska. Även när man är fullt frisk
deppar man ju ihop av ingen anledning alls och tycker att det är tråkigt,
långsamt, tröttsamt att leva överhuvudtaget."
Vi hade en skön Allhelgonadag. Spelade Yatzi, åt gott, tittade på TV och
umgicks hela familjen. Med tonåringar blir det alltmer sällan som hela
familjen är samlad.
Dag 16 efter sista cellgiftsbehandlingen:
Tröttheten är nästan skrämmande, dessutom
känner jag mig mer förvirrad än vanligt. Antagligen är befrielsen från
cellgifterna en av orsakerna, jag andas ut efter ett halvt års
anspänning. Jag gör det enda jag kan, följer mina behov, "virrar på" och
sover så mycket som möjligt...
Magen är fortfarande lite orolig. Det sista av ögonbrynen håller på att
falla. Jag gör fr o m idag uppehåll med Waranet (blodförtunnande medicin)
för att ingreppet på onsdag ska gå lättare. Jag ska därefter fortsätta
med Waran t o m den 12 december.
Eftermiddag:
Ytterligare en lugn dag...
Vi sov länge, flickorna pluggade inför de prov de har i morgon, Mats
packade ihop sitt och åkte till Lövåsen efter att ha hälsat på Banji hos
Lasse och Anna. Bubba stannade här.
Jag är mycket trött och blir lätt sorgsen av det. Humöret vände framåt
dagen - jag försöker plocka fram glädjen och barnet i mig.
Jag har uppdaterat sidorna om
Själ och Ande och
fortsätter med Kropp och
sjukvård...
Tillbaka
4 november
- Dag 17
Här kommer ett foto på mig när jag (med
Magnus
hjälp) flög modellflygplan i somras!
Barnen längtade tillbaka till skolan efter den långa ledigheten. De har
båda prov idag men gick ändå villigt iväg...
Jag söker telefonkontakt med vårdcentralen för att ta reda på om det är
meningsfullt att lämna PK-prov när jag gör uppehåll i Waranmedicineringen.
Det kräver lite tålamod att sitta i telefonkö!
Denna vecka känns som en liten paus. I morgon ska vi få
kinesisk massage, på onsdag tas min port bort - i övrigt är
allt oplanerat!
Tillslut beslutade jag mig för att maila vårdcentralen - de stängde
telefonen pga akutfall och min läkare är tjänstledig idag. Jag lämnar
alltså inget prov idag.
Anita kom hit och vi tog en härlig promenad till Åsbobacken och satt i
solen en stund. På hemvägen skar jag mig på Bubbas koppel och fick en
träning i att ta det lugnt när jag blöder... Det går bättre och bättre men
det är svårt!
Arbetskompisen Karin mailar:
"Det verkade ett par dagar som om du var lite lugnare i och med att du
slapp förbereda dig på nästa behandling men sen lät du lite ledsen och
deppig igen. Hur är det idag? Jag läste nyss om telefonköer - dom är ju
helt hopplösa och kan som sagt driva den mest stabila människan till
vansinne... Hoppas att du får svar, det verka ju logiskt att inte behöva
mäta blodet när du inte äter Waran! "
Dag 17 efter sista cellgiftsbehandlingen:
Mitt vänstra öga irriteras av för lite tårvätska och magen är lite
orolig. Jag sover bra och igår kväll tyckte jag att tröttheten inte var
lika besvärlig.
Fast jag önskar att det inte var så, så håller jag på att "triggar" mig
inför onsdagen... Dessutom har min dagsform varit lite sämre några dagar,
så Karin har rätt i att jag varit lite deppigare några dagar.
Min sida om hur jag, i 20 dagar efter operationen,
väntade på besked
om cancertyp och behandling är nu klar.
Tillbaka
5 november - Dag
18
-10 grader klockan 7...
Mats kom hit igår.
Vi har fastnat för Fame Factory och försöker titta varje kväll.
Denna serie är intressant eftersom den visar en realistisk situation i
motsats till Robinson, Farmen m fl där TV låter människor leva i en
konstgjort situation. Fame Factory är en hård och realistisk serie,
där ursprungligen 14 sångare bor och går i skola hos Bert Karlsson i
Skara. Varje vecka blir en person utröstad av en jury men publiken har
sista ordet. Så vi försöker sitta framför TV:n varje vardagskväll kl 19
och vid veckofinalen på lördagskvällen.
Idag ska jag bjuda mig och Mats på en varsin timme Kinesisk massage. Jag
tycker att vi är värda det!
Jag förbereder mig mentalt inför onsdagens ingrepp då min dosa ska tas
bort. Detta ingrepp är betydligt enklare än när den sattes dit. Dosan och
slangen ligger under huden och ska bara dras bort. Detta görs med enbart
lokalbedövning.
Nu vill jag försöka släppa kontrollen och överlåta arbetet till kroppen
och "experterna", utan att själv exakt veta vad som sker. Jag har tusen
frågor i huvudet men tycker inte att det nyttar mycket till att jag får
veta
svaren - jag ska inte själv göra något annat än vara där med min
kropp...
Att släppa taget känns naturligt men Hu så svårt!!! Jag SKA försöka!
Efter den kinesiska massagen mådde vi såååååååååååå bra och for hem och åt
en god lunch innan vi somnade tillsammans på soffan...
Jag har plockat bort mig från Tjejringstoppen eftersom någon medvetet
försökte rösta ner mig med 1- och 2-poängare. Marina som har hand om
listan söker efter ett alternativt script för en motsvarande lista. Om hon
inte hittar något bra kommer hon att lägga ner listan.
Ikväll ska jag på klassmöte i Åsas klass.
Barnen vill ordna en skolresa!
Dag 18 efter sista cellgiftsbehandlingen:
Jag har svårt att veta hur jag mår eftersom
jag är orolig inför morgondagen och det ger massor av fysiska besvär.
Under dagens massage släppte nackspänningarna. Magen krånglar lite
fortfarande och jag har rejält näsdropp från bihålorna.
Tillbaka
6 november - Dag 19
Det kom ett mail:
"Hej Gunilla!
Jag ska tänka på dig imorgon när de tar bort din
port-a-cat. Det kommer att gå bra ska du se. Och sen är den biten över.
Ja släpp taget och låt experterna ta över, det är nog helt rätt!
Jag fick min andra behandling igår och det gick
bra, så bra. Fick extra anti-illamående och antikräk så
det
verkar ha hjälpt.
Jag läser en bok om keltisk vänskap och kärlek -
Anam Cara - av John O´Donohue och den har många kloka ord och fina
dikter.
Här kommer en till dej:
Må du i ditt liv känna närvaron, kraften
och ljuset av din själ
Må du inse att du aldrig är isolerad,
att din själ i sin lyster och samhörighet
kopplar dig intimt samman
med universums rytm.
Må du respektera din egen individualitet
och att du är unik.
Må du inse att din själs form är unik,
att du har ett särskilt öde här,
att det bakom ditt livs fasad pågår något
vackert, gott och evigt.
Må du lära dig att betrakta dig själv med
samma glädje, stolthet och
förväntning som Gud betraktar dig i varje
ögonblick.
Nej , jag är inte religiös men dikter använder
ofta ordet "Gud" och jag som du tycker att ordet universum eller
alltet går lika bra, det är bara att välja och vraka. Det viktigaste är
ju betydelsen för var och en: att vi alla är en del av det. Gud,
universum eller alltet.
Kramar från Britt-Marie"Tack Britt-Marie och så
härligt att din andra FEC-behandling gick bra!! Vilken fin dikt!
Jag ersätter ordet Gud med anden:
"Må du lära dig att betrakta dig själv med
samma glädje, stolthet och
förväntning som Anden betraktar dig i varje
ögonblick."
Så är det dagen för dosborttagning...
Jag ska bli befriad från denna dosa som gett mig blodproppar och mycket
besvär. Den har dessutom gjort att jag känner mig ännu mer deformerad. På
ena sidan ett deformerat bröst, på andra sidan en dosa och slang...
Så småningom accepterade kroppen dosan och jag har fått 6 FEC-behandlingar
genom den. Den har alltså underlättat
behandlingarna och varit till hjälp också.
Nu ska jag bli av med den och slipper äta Waran för att motverka nya
blodproppar! Det ska bli befriande och skönt!
Jag tar Mats hårt i handen och känner Doris, Gudrun och tankekraft från
er!
Det ska bli så skönt
och kommer att gå så bra!
Oj så rädd jag var - men det gick
jättebra!!!!!!!!!!!!!!
Vi kom till sjukhuset kl 14.45, alltså i god tid. De
hade en övning och hela sjukhuset gick på reservkraft några timmar...
Jag blev
direkt
omhändertagen av två förstående sköterskor och fick gå in i ett rum på själva
kirurgmottagningen. De undrade om
2 sjuksköterskeelever fick vara
med (det fick de gärna) och berättade för mig hur det hela skulle gå till.
Jag berättade hur rädd jag var. Jag tog av mig på överkroppen och la mig
på sängen. Först fick jag bedövning -
vanlig tandläkarbedövning. Det sticker och spänner men är ingen fara.
Jag blev tvättad och de satte ett grönt skynke framför ansiktet så att jag
slapp se vad de gjorde. Mats satt vid högra sidan och höll mig i handen
hela tiden!
Jag var skiträdd, skakade i kroppen men försökte bejaka rädslan samtidigt som jag
plockade fram känslan att
"Allt är som det ska!"
Ingreppet tog inte lång tid. Läkaren var ganska hårdhänt men jag kände
bara trycket! Jag kände hur han skar,
bände, drog och sydde men det gjorde definitivt inte ont... Stämningen var
avslappnad och skämtsam. Fläktsystemet fungerade inte så vi blev alla lite
överhettade.
Jag låg kvar en stund efteråt och en av sköterskorna stannade kvar och
pratade. Kl 15.40 var jag påklädd, stod på benen och lämnade ett visitkort
till min hemsida innan vi gick därifrån.
Vi gick ner till andaktsrummet och jag tände ett ljus för oss alla!!! Jag
kände en oerhörd lättnad och tacksamhet. Nu kan jag sätta punkt för denna
del av behandlingen!!!!!!!!!!!!!!!
Kl 16.15 var jag hemma igen.
Tillbaka
7 november
- Dag 20
Jag har fokuserat på borttagningen av dosan och den 6 november, så i
gårkväll och nu på morgonen känns det som jag befinner mig i ett tomrum.
Vad ska jag nu göra?
Förutom
dosborttagning, tog jag igår en skogspromenad med Bubba och Anita. Jag
mediterade och reikade "ordentligare" än vanligt. Mats och jag gick ut och
åt pizza och promenerade innan vi åkte till sjukhuset. På kvällen hade vi
körträning och vi ska nästa vecka spela in en CD...
Mats var på ett sprudlande humör, jag tror att även han var lättad och
glad över att allt gått bra och att dosan är borttagen... Jag är så
oerhört tacksam och lycklig över att han finns och är den han är!
Tack!!
Dag 19 och 20 efter sista cellgiftsbehandlingen:
Igår var det borttagningen av dosan som tog
all kraft.
Bedövningen släppte efter hand och jag åt några alvedon,
det smärtade inte mycket men ett långt ärr med 12 stygn borde ju kännas
lite. Jag har ett tryckförband mot
den grop som bildats där dosan suttit. Det ska tas bort idag.
Jag tål inte vissa plåster och det blev rött och kliade
igår så vi böt plåster på tryckförbandet. Stygnen ska tas bort efter 12
dagar.
Jag återupptog waranätandet igår och ska ha kontakt med vårdcentralen idag
för att veta när nästa PK-prov ska tas.
Det gick bra att sova men inte på den sida ärret är. Nu på morgonen
stramar och kliar det och i vissa lägen gör det ont.
Idag planerar jag att promenera med Bubba och Anita igen.
Jag känner mig nöjd med mig själv och gårdagen. Jag
accepterade att jag var rädd och försökte tillåta och möta rädslan. Doris
var närvarande - det är hon alltid men extra mycket och tydligt igår.
Tankekraften fanns där också. Idag känner jag att jag är spänd i axlarna.
Jag ska försöka att vara avspänd idag - det är lite svårt med vänster
arm/axel eftersom såret spänner vid vissa rörelser.
Tillbaka
8 november
- Dag 21
Ann Catrin mailar:
"Så skönt att allt
gick bra och att den jävla porten är borta! Inte konstigt om du är trött
nu eftersom du hela tiden måste omorientera dig till det nya livet dels
efter cellgifterna, dels efter porten och snart mitt uppe i strålningen.
Det är jättebra att du går dina promenader och sköter om dig så bra. Du är
otrolig, tycker jag!"
|
|
Igår kväll tog vi bort tryckförbandet
och kvar är ett tunt genomskinligt plåster.
Jag tog mod till mig och vågade till slut titta. 12 stygn är det
enda som syns, jag ser ingen grop efter dosan. Det spänner lite och
ömmar när jag känner på ärret men jag har ingen värk. I natt kunde
jag sova på båda sidorna! |
Det blev ingen promenad med
Anita igår. Jag var slut och deppig och ville bara ligga i soffan och
tycka synd om mig själv. Där stannade jag större delen av dagen. Framåt
eftermiddagen började positiva tankar dyka upp och jag piggnade till.
Jag pratade i telefon med min arbetskompis Maria som väntar sitt tredje
barn och nu har påbörjat sin barnledighet. Mamma och pappa, kusin Eva och
mostrarna hade urnsättning av mormor och Ingegerd igår och jag fick en
rapport av mamma. Karin, min syster, mailade och berättade att hon har
börjat arbeta och flyttat in i sitt hus i Havanna.
Dag 21 efter sista cellgiftsbehandlingen:
Om jag skulle fortsatt med
cellgiftbehandlingarna skulle jag fått en ny behandling idag! Så det är
från och med nu som jag kommer att må bättre än jag gjort sedan i somras
då jag gjorde uppehåll i behandlingen...
Glädjen och befrielsen vill inte infinna sig - lite försiktigt i korta
ögonblick infinner sig en ny känsla. Det är säkert som Ann Catrin säger,
att jag måste omorientera mig - och det får ta sin tid!
När vi kom till sjukhuset i onsdags infann sig äckelsmaken
i munnen... snacka om betingade reaktioner...
Jag har fått ett jättefint mail från min "stand-in", Malin, på jobbet:
"Nu bara
måste jag ge mig till känna eftersom jag inte bara läser din hemsida med
jämna mellanrum utan faktiskt också delar en del av ditt liv för
tillfället... Jag sitter i din jobbstol, tittar på dina kossor på väggen
och kikar till dina fnissiga glada döttrar på fotot i hyllan ibland!
Jag måste vara den enda personen i hela världen som är "glad" att du blev
sjuk......
Men det har faktiskt givit mig så mkt eftersom jag fått låna dina härliga
jobbarkompisar och dessutom fått utvecklas genom att göra dina
arbetsuppgifter! Tack för det Gunilla, jag jobbar och njuter! ;D
Men nu känns det så skööönt att förlora jobbet om några månader eller
så... eftersom det betyder att du har gått igenom din kris och står stark
på andra sidan. Mina lånade kollegor får tillbaks en härlig kvinna som jag
vet att de längtat mycket efter!
Själv är jag dessutom jätteglad för att ha fått tillfälle att lära känna
dig genom hemsidan, och då inte bara din tuffa kamp, utan allt annat som
du varit med om och delar med dig av:
Självkännedom, konstnärlighet, skönhet, poesi, livserfarenhet, andlighet -
ja allt som ett vackert liv består av. Jag hoppas själv få ihop ett lika
brokigt lapptäcke med tiden, mmm."
Ann Catrin mailar igen:
"Det är klart att du är både ledsen, tom och förvirrad nu.
Så länge som du sett fram emot att bli klar med de krävande
cellgiftsbehandlingarna och den jävla porten och nu när det är gjort
spelar varken violiner i himlen eller har världen blivit vackrare.
Det är grå november därute, du är fortfarande trött och skallig och en
stor del av behandlingen återstår som i sig blir arbetsam och dessutom
tillför nya jobbiga moment pga all logistik den medför.
Resa fram och tillbaka eller bo hos mig vilket betyder fixa, fixa, fixa
för flickorna även om de är otroligt duktiga på att ta hand om sig - men
de är ju faktiskt barn (förlåt Elin och Åsa men enligt svensk lag är man
barn tills man fyllt 18...) som behöver vuxenstöd.
En känsla av "Is that all there is?, varför känner jag mig inte mer uppåt,
starkare, piggare nu när helvetet till stor del är över och den äckliga,
symbolbärande porten är borta?" kanske flyter omkring i ditt sinne. Jag
skulle tro att det också kan finnas en underliggande, kanske omedveten oro
om hur allt detta ska utfalla - är du frisk sedan eller är det bara
tillfälligt innan någon ny katastrof inträffar? (Klart du är frisk, Doris
har väl annat att göra än att bara vara med dig!!!)
Dessutom tror jag att det här med omorienteringen jag skrev om förut
kommer att fortsätta även efter strålningen och när du börjar jobba igen
för det är först då du kan börja se vem du är och vad du vill , då när du
är tillbaka i dina normala rutiner och möter krav, förväntningar,
beteenden från förr s.a.s. Du kommer att möta den "gamla Gunillas" värld
med nya erfarenheter och insikter som gör att du kommer att omvärdera
mycket under lång tid.
Men det blir ju bara spännande och intressant fast energikrävande så det
kan du försöka dig på att se fram emot!
...hon är fantastisk att hitta
orden....
Hon fortsätter:
"Jag tycker det var bra att
du låg på soffan och tyckte synd om dig och inte släpade dig ut på
promenad för att "vara duktig". "Vara duktig" ska du och alla vi andra
inte längre hålla på med, det har vi ju bestämt.
Dagboken medför en massa positiva saker för alla oss som följer den, sånt
man inte kunnat räkna ut i förväg. Jag hoppas att vi kan få till ett
knytkalas på försommaren för jag vill verkligen träffa alla som nu är
införlivade i min bekantskapskrets fast jag aldrig sett dem eller ens vet
vad de heter i efternamn eller var de bor eller hur gamla de är eller..."
Tillbaka
9 november - Dag 22
Ann Catrin satte som vanligt ord på det jag känner och vill
säga.
Under gårdagen slappnade jag av alltmer. Mats for och hämtade
Banji, vi helghandlade och hade sedan en lugn hemmakväll. Klockan 00.00
promenerade vi för att möta Åsa och Loridana som varit på fest. Vi fick en
skön nattpromenad i vit snö som lyser upp nattmörkret. Elin kom hem med
nattbussen klockan 1.
Min husläkare hade varit sjuk hela veckan men ringde igår när han kommit
till jobbet och fått min mail. Han tyckte att vi hade tagit bra beslut men
trodde att kirurgen skulle ha ordinerat ny Warankur. Som vanligt är det
katastrofalt dålig kontakt läkare och avdelningar emellan. Hade jag själv
inte tagit initiativ så hade jag ätit waran när jag kom för att ta bort
dosan och frågan är om det gått att göra då...
Dag 22 efter sista cellgiftsbehandlingen:
Ärret efter dosan har slutat att besvära. På min tumnagel ser jag nu 5
tydliga vita streck - ett streck per cellgiftbehandling. Nagelband och
naglar är fortfarande sköra och hårda. Magen arbetar mot att bli normal
igen- men ännu är den inte klar. Tårvätskan i ögonen är tillbaka och
ögonen känns om vanligt igen.
Inatt är det första natten på mycket länge som jag sovit riktigt djupt och
gott!!
Idag ska vi åka till flygfältet för att titta på en tävling och sedan
vidare till Grytnäs utanför Avesta för att hämta den ljudutrustning vi ska
använda vid inspelningen av Badibas CD på onsdag.
Ikväll ska vi göra festmiddag för att fira att jag slipper äckelsmaken för
första gången på 4 månader!
Tillbaka
10 november - Dag 23
Gårdagen färgades av Elins sorg... Tomas och hon har gjort slut
och hon var mycket ledsen!
Livet har sin gång och mina barns liv är deras, min inverkan är minimal.
Så jag har kommit till det stadiet - när jag
bara kan finnas där för tröst, som samtalspartner och med en och annan
kram.
Det var grått och snögloppade hela dagen, trist och tungt väder. Trots det
flög några entusiaster på Säters flygfält och vi tittade på en stund.
Mats lagade lammstek och skivad potatis i ugn. Jag gjorde mormors
chokladpudding och vi åt alla tillsammans. För en gångs skull var alla
hemma och jag njöt av både mat och sällskap. Att ha hela familjen samlad
för en festmåltid kändes härligt!
Banji är hos oss över helgen, hon ska tillbaka till hästfarmen efter
helgen. Vi konstaterar att hon är gammal - hennes ögon visar en gammal och
trött hund. Bubba tycker att detta är hans hem och visar ett litet
försiktigt revirbeteende inför sin mamma.
Idag ska flickorna flytta till sin pappa, Elin för en vecka och Åsa för
två.
Mina tankar på livet efter cancern går vidare och det är allt tydligare
att jag håller på att gå in i ett annat skede. Tankarna på arbetet och
framtiden tränger på. Läser att risken för återfall är störst de tre
närmaste åren efter den första cancern, sedan minskar risken.
Här kommer några citat från cancerforum, ett samlingsställe för oss
cancerdrabbade:
"Jag
undrar också vad som händer efter cellgiftsbehandling osv. Sker det
röntgen igen, hur har ni andra efterkontrollerats.
Det måste ju vara fruktansvärt att inte veta om något håller på nytt
på att växa inom en.
Orolig dotter"
"Ja du,
Millan! Det är det som är det värsta, att leva med ovissheten! Att
aldrig veta om allt är borta eller om det finns en liten elaking
någonstans som får för sig att börja växa! Man kan aldrig bli
friskförklarad från den här sjukdomen och det är naturligtvis
påfrestande! Men man får göra så gott man kan! Ibland griper
modlösheten tag i en riktigt ordentligt men för det mesta kan man
hantera det faktum att man en gång haft cancer! Kanske blir det
lättare ju längre tiden går, utan återfall!
Muddy"
"Jag
har inte skrivit på ett tag men kände ett behov eftersom jag läser
att många har en oro för ny cancer i andra bröstet. dom som har läst
min presentation, ser att jag drabbades av detta inom 3 mån.
Trots detta och trots att jag nu väntar på besked om levern där
ultraljud visade en förändring på 7 mm. känner jag ingen skräck.
Jag tror att när det "värsta" hände, ny cancer, började en
förändring inombords, jag lever ett bra liv, är för första gången
vän med både livet och döden. Jag kan känna en oerhörd lycka och
samtidigt en sorg, de två tycks gå hand i hand.
Det verkar som om allt går mig väl i händerna, trots min sjukdom.
Jag vill påpeka att jag inte är troende och funnit att vi människor
är oerhört starka när det behövs.
Jag vill inte heller förringa andras oro och skräck. Alla som läst
mina tidigare inlägg har sett vilken ångest jag haft runt den första
bröstcancern,. Jag vet hur svart det kan vara, men jag vill också
visa att livet inte behöver styras av oro, utan kan te sig bra. Det
svåraste är att få folk att fatta att jag inte går och oroar mig,
jag blir inte riktigt trodd.
Förlåt att detta blev långt, jag skulle kunna skriva mer men slutar
för denna gång.
Varma Hälsn.
Mosse "
"Jag är
också tårtbits-opererad och fick min 3:je (av 6) FEC igår. Förstår
din oro, jag är själv forskare ( i asthma och immunologi) och efter
att jag hittade min knöl i somras och gått igenom mammografi,
ultraljud och finnålspunktion kastade jag mig över all litteratur
jag kunnat hitta om bröstcancer och när beskedet väl kom blev kom
var jag väl införstådd med den behandling jag skulle få och vad
exakt min prognos var. Det har både sina för och nackdelar att veta
mycket...
Tyvärr är det så att grad 3 tumörer är mer snabbväxande och
aggressiva, och att din tumör var negativ för ER och PgR betyder att
Tamoxifen inte är ngt alternativ för dig. Vad som är, åtminstone
lite, positivt är att “omogna” eller grad 3 tumör celler är mer
känsliga för cytostatika. De kallar mig för “låg risk” och jag vet
att du med en grad 3, neg för receptorer och angripna lymfknutor
troligtvis kallas en högrisk patient. Då menar man förstås risken
för återfall. Jag hade en grad 2 tumör och en mikrometastas i en av
12 lymfknutor och jag håller redan på att göra mig själv galen med
att fundera över om...... och VARFÖR det inte finns bättre
screeningsmetoder för att upptäcka ev. metastaser mycket tidigare än
vad man kan göra idag Inte hela tiden förstås, men på det finns
kvällar jag ligger och fundera om jag är en av de 10-25% som får
återfall och sedan börjar jag gråta och kan bara inte sluta. Och så
kan man ju inte leva.
Anledningen till att vi går igenom allt detta är ju ändå att vi vill
vara säkra på vi gjort allt vi kunnat för att slippa återfall . När
vi sedan är klara med behandling måste vi kunna lämna cancern bakom
oss och tillåta oss att njuta av livet inte ständigt vara
oroliga/ledsna/deprimerade. För att kunna göra det måste man nog
prova vad som passar en själv, stödgrupp, psykolog, yoga, healing,
antidepressiva medel vad som än kan hjälpa. Din kropp och ditt psyke
har varit med om stora trauman, beskedet, operationen, kemoterapin
och strålning. Det tar tid att återhämta sig och bara för att den
medicinska behandlingen är färdig betyder det inte att man har
“tillfrisknat”. Tyvärr är vården idag dålig på att läka själen efter
en kroppslig sjukdom. "
|
Min "omorientering" är ganska tydlig för mig.
Oron för återfall är minimal men tanken finns där...
Tanken på att börja arbeta, hur mycket och på vilket sätt är mer påtaglig.
Jag älskar mitt jobb och mina arbetskamrater. Vill börja på halvtid och
sedan utöka så att jag hinner tänka efter och se till att jag inte hamnar
i gamla "dåliga" mönster - dvs. att jag stressar och känner mig
otillräcklig. Jag vill känna en helhet där även arbetet får plats.
Även relationen med Mats och barnen förändras. Jag har varit ganska ynklig
och tillbakahållen av kraftlösheten. Nu ska jag återta min kraft och vill
undvika gamla mönster.
...så nog har jag sysselsättning ett tag framöver....
Det kom ett mail:
"Hej Gunilla!
Jag har inte mått så bra i några
dagar men din dagbok och bröstcancerforum har jag ändå läst. Jag tycker
forumet är en underbar plats att få hjälp om man undrar över något, fast
ibland känns det nästan skrämmande mycket information. Som detta med
rädslan för återfall. Jag är ju nu mitt i min behandling och törs inte
tänka tanken på att få genomgå allt detta ännu en gång. Jag märker att
även du har dessa tankar och visst är det för hemskt att vi som
genomgått allt detta ska behöva oroa oss för det! Nu tänker jag inte så
mycket på det och inte du heller tror jag, det är trots allt bättre att
ta en dag i taget och försöka leva varje dag till fullo. CARPE DIEM!
Men ibland är det ok att inte må bra,
man måste få tillåta sig att ha dåliga dagar, gråta, skrika och sörja ,
våra känslor är nog så viktiga att bejaka, annars poppar de upp så
småningom som ett infekterat sår någon annanstans i kroppen!
Att skapa
harmoni i både kropp, psyke och själ, det är ju vad du försökt mitt
uppe i din sjukdom. Ingen lätt uppgift. Lättare vore ju att bara ge upp
till sjukdomen och ligga ner och låta alla experter ta över och bara
tycka synd om sej själv. Nej jag tror hellre på din metod: jobba med sig
själv kroppsligt och andligt och släpp in alla Dorisar som kommer ens
väg i sitt liv. Det spelar ingen roll vem man får hjälp av, sträcker man
ut handen så finns det någon som tar den och ger oss det stöd vi
behöver. Vårt outforskade inre är en källa till insikt och självhjälp.
Det tror jag på, och jag tror att passivitet är vår värsta fiende!
Kämpa
på Gunilla, du är en underbar kvinna som ger inspiration till så många!"
Dag 23 efter sista cellgiftsbehandlingen:
Jag har lite muskelvärk, mest i fingrarna. Jag har nu sovit mycket bra i två nätter! Vänster öga
krånglar igen.
Har frostat av frysen och märker tydligt hur svag jag fortfarande är...
Det hettar under mina fötter sedan flera veckor tillbaka. Rätt som det är
börjar det bränna...
Tillbaka
Fortsättning
|